成长知识库
-
-
孩子“个头儿”到底由谁决定？如何才能健康长高？
从孩子呱呱坠地起，家长们就开始密切关注着他们的生长发育，每个家长都希望自己的孩子能长高个儿，个高不仅是孩子健康成长的标志，更能够让孩子在同龄人之间更加的自信。孩子“个头儿”到底由谁决定？如何孩子如何才能健康长高？爱高高小儿内分泌专家为您权威解答。
-
-
2008矮身材儿童诊治指南
所有确诊矮身材患儿都应进行长期随访，使用生长激素治疗者每3个月应随访1次：测量身高（最好测算⊿SDS）此处还要进行IGF-1、IGFBP-3、T4、TSH、血糖和胰岛素等检测，以便及时调整GH剂量和补充甲状腺素。每年检查骨龄1次。疗程中应观察性发育情况，按需处理。
-
-
【专家论坛】中枢性性早熟的诊断和治疗
性早熟(sexual precocity)是指女童在8岁前，男童在9岁前呈现第二性征的病变。根据下丘脑一垂体一性腺(HPG)的提前激活情况，性早熟分为中枢性[CPP，或促性腺激素释放激素(GnRH )依赖性、真性、完全性]，外周性(PPP，或非GnRH依赖性、假性)。
-
-
什么是骨龄？ 骨龄检测方法
什么是骨龄？骨龄是骨骼年龄的简称，借助于骨骼在X光摄像中的特定图像来确定。通常要拍摄人左手手腕部的X光片，医生通过X光片观察左手掌指骨、腕骨及桡尺骨下端的骨化中心的发育程度，来确定骨龄。骨龄检测又有哪些方法，我们一起来看看。
-
-
最新 0-18岁儿童青少年身高百分位数值表（男）
矮身材是指在相似生活环境下，同种族，同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（-2SD），或低于第3百分位数（-1.88SD）者，其中部分属正常生理变异。以下是最新 0-18岁儿童青少年身高 百分位 数值表（男），可以对照参考。
-
-
生长激素治疗过程中需要注意哪些问题？
生长激素治疗矮小症副作用：常见的副作用为：①甲状腺功能减低：常在开始注射2-3月后发生，可按需给予L-甲状腺素片纠正；②糖代谢改变：长期较大量使用生长激素可能使患儿发生胰岛素抵抗。
-
-
矮小症临床路径（2010年版）卫生部
矮小症临床路径（2010年版）一、矮小症临床路径标准住院流程。（二）诊断依据。（三）治疗方案的选择。（四）标准住院日≤3天。（五）进入路径标准。（六）住院期间检查项目。（七）治疗方案与药物选择。（八）出院标准。（九）变异及原因分析。
-
-
怎样让孩子不挑食偏食？
在门诊听到最多的，就是矮小症患儿的家长抱怨孩子不好好吃饭。经过我们对600余例因矮小而来就诊的孩子和家长进行调查，60%左右的孩子有挑食或偏食的倾向。怎样让孩子不挑食，如何克服这些不良饮食习惯呢？
-
-
生长激素疗效不佳的原因
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 张大夫，您好，我孩子用生长激素治疗六个月了，效果一直不错，想请教您：在什么情况下，生长激素治疗的效果会不佳？知道了我会在平时注意的，尽量避免，希望一直给孩子比较好的疗效。
-
-
特纳综合征和耳聋的关系
特纳综合征是由于X染色体畸变所致的一种常见遗传性疾病，又称为先天性卵巢发育不全。患者为女性，发育过程中表现出青春期第二性征不发育、原发性闭经、身材矮小等表现。我们不能忽视Turner综合征合并的耳鼻咽喉科疾病，越早的诊断与干预越将不良后果降到最少。
-
-
特纳综合征患者真的不能生育吗？
特纳综合征患者真的不能生育吗？（于萍，潘慧）“我的孩子以后是不是真的不能生育了？”这是特纳综合征孩子的家长们在门诊最常问的问题之一。这是因为特纳综合征患者除了身高长不高之外，另一大特征就是第二性征发育障碍甚至不孕。
-
-
特纳综合征合并Rathke裂囊肿误诊分析
现将本院1例Turner 综合征合并Rathke裂囊肿报告如下。患者：性别女性，153/12周岁,中学生。 因身材矮小10余年伴青春未发育就诊。临床诊断Turner 综合征合并无症状鞍区 Rathke 裂囊肿，开始重组人生长激素治疗，目前正在随访中。
-
-
特纳综合征是如何影响身高的？
影响孩子生长发育的因素有哪些？影响人们长高的因素是多方面的，有先天因素，如种族和遗传。其次，影响长高的还有后天因素，例如地理气候、营养、伤病情况，以及体育锻炼等。
-
-
并非所有特纳综合征的女孩都有典型的外貌体征
并非所有特纳综合征的女孩都有典型的外貌体征。最近有一位以“部分生长激素缺乏症”就诊的女孩：12岁，出生情况无特殊，无先天性疾病。因此对于以矮小就诊的女童，即便没有显著的体征，仍不要轻易排除特纳综合症的可能，严格按照诊治指南进行诊疗，避免漏诊。
-
-
2007中枢性(真性)性早熟诊治指南
《中华儿科杂志》2007年6月第45卷第6期（426-427）中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组性早熟是儿科内分泌系统的常见发育异常，为了规范中枢性(真性)性早熟的诊断和治疗，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组进行了专题讨论，制定以下指南供临床参考。
-
-
特发性矮小的治疗
ISS是指身高低于同性别、同年龄、正常儿童平均身高的2个标准差；排除了GHD、小于胎龄儿、系统性疾病、其它内分泌性疾病、营养性疾病、染色体异常、骨骼发育不良、心理情感障碍等导致的矮身材。其实质是一组目前病因未明的导致身材矮小疾病的总称。
-
-
矮身材儿童诊治指南（摘自《中华儿科杂志》2008,46(6)428-43
矮身材指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者.中华医学会儿科学分会在06年10月再次对矮身材儿童的诊断治疗进行了广泛深入的讨论，取得一致意见。矮身材儿童怎么治，我们一起来看看矮身材儿童诊治指南！
-
-
身高百分位数值表---判断孩子身高是否正常
请您对照下面身高百分位数值表，判断您的孩子身高是否正常。 如果您的孩子身高低于第三百分位以下（3rd），就该考虑孩子是得了矮小症了。 如果发现孩子身高偏矮，请尽快带孩子到医院检查治疗，请您相信孩子的身高是可以改变的！身高（男）百分位数值表年龄
-
-
特纳综合征患者初次诊断时应进行哪些检查？
Turner综合征涉及遗传、发育、内分泌、心血管、心理和生殖等有关问题。因此，Turner综合征的理想的儿科医疗团队应包括：儿科内分泌、遗传、心血管、皮肤、发育、肾脏、眼科、整形外科、五官科、心理学等多专科的医生。特纳综合征患者在初次诊断时，应进行哪些检查？
-
-
重组人生长激素治疗特发性矮小（ISS）
用重组人生长激素rhGH替代治疗ISS患儿，可有效改善患儿年生长速度，增加终身高，长期用药安全有效，无严重副作用。ISS患儿终身高增加与用药起始年龄，持续时间相关，并呈剂量依赖性。
